iPSC基因编辑服务依托CRISPR-Cas9等精准编辑技术，可在患者来源或健康供体iPSC中实现基因敲除、点突变修复及敲入等操作，结合单克隆筛选与全基因组测序验证，为疾病建模、药物筛选及细胞治疗开发提供基因修正的等基因细胞系；该服务涵盖从gRNA设计、胞内递送到克隆鉴定及多能性/核型复核的全流程质控，确保编辑特异性与细胞功能完整性。

01基因编辑技术流程

02基因编辑案例

03技术服务列表